Il forum sulla Qualità di QualitiAmo

[Bubana]

Buondì..
forse centra poco con la norma ma... al limite qualcuno mi saprebbe reindirizzare?
Spiego:
dal 4/07/2010 gli importatori di artifici residenti in Italia, per ottenere il marchio CE dovranno redigere delle procedure per la trasmissione dei documenti tra: Fabbricante/importatore/laboratorio. Il laboratorio è quelloc he eseguirà i tests relativi alla conformità del prodotto.
Voi sapreste darmi qualche spunto su come redigere queste procedure? o se vi siano già degli "schemi base"
Vi ringrazio anticipatamente.

Fra

[QualitiAmo - Stefania]

Ciao Fra. Ti riferisci alla Direttiva 2007/23/CE? Scusa ma di fuochi artificiali ne so pochino...

[Bubana]

In vero sì,
la direttiva fornisce le indicazioni per la selezione del laboratori, per i tests e di quant'altro serva per la marcatura CE della famiglia di artifici e poi le modalità per il controllo delle produzione successive alla preserie.
Il punto è che avrei necessità di redigere una serie di procedure che sia il cliente dovrà mettere in atto per la gestione documentale tra fabbricante/importatore/laboratorio. Ma essendo una cosa nuova, a parte questa direttiva non ho trovato altro che possa esser d'aiuto per dipanare il bandolo della matassa.
So che questo non è un argomento prettamente legato alla nostra amica norma... ma non riesco a trovare esempi o altro che possa agevolare il tutto.
Speravo infatti di trovare qui qualche suggerimento o "instradamento".

Ciao
Fra

[QualitiAmo - Stefania]

Mi dispiace ma non ti so aiutare.

A parte il testo della direttiva che tu hai già ma che aggiungo per gli altri amici del forum non ho trovato nulla. In effetti se la direttiva è stata recepita da poco trovare materiale in italiano è difficilissimo.
Hai provato a fare una ricerca in inglese? Magari si trova qualcosina in più.

Spero che altri ti possano dare una mano.